Tarefas

1 Gestão e disseminação do projeto

Esta tarefa assegura a coordenação geral do projeto, sendo transversal a toda a duração do mesmo: 18 meses. O objetivo é garantir que tudo decorre de forma eficiente, com boa comunicação entre parceiros, cumprimento de prazos e partilha dos resultados.

Inclui:

Uma estrutura de gestão clara e eficiente
Envolvimento ativo de todos os parceiros
Supervisão da qualidade, prazos e orçamento
Comunicação transparente entre a equipa e com os interessados
Elaboração e atualização de um plano de gestão de dados
Divulgação dos resultados através de publicações e conferências científicas

2 Formação dos farmacêuticos participantes, e recolha de feedback sobre adaptabilidade ao contexto português

Neste ponto, realiza-se a adaptação do Mobili® para utilização em Portugal, garantindo a formação de farmacêuticos e a capacidade de recrutamento de participantes para uma intervenção eficaz.

O trabalho divide-se em duas áreas principais:

Formação de farmacêuticos no uso do Mobili® e nos procedimentos de recrutamento e acompanhamento dos participantes.
Realização de grupos focais com farmacêuticos para recolher opiniões sobre a integração do Mobili® nas suas rotinas, vantagens, desafios e necessidades de materiais informativos.

Estes passos asseguram a implementação eficiente do Mobili® e a preparação dos recursos necessários para o sucesso do projeto

3 Avaliar a efetividade do Mobili® na adesão à medicação através de um ensaio clínico randomizado e controlado (RCT): utilizadores do Mobili® vs grupo de controlo

A tarefa 3 consiste então na realização de um estudo piloto para avaliar a usabilidade e eficácia do Mobili® no apoio à gestão da medicação de doentes crónicos com multimorbilidade, não institucionalizados. O estudo decorrerá em farmácias comunitárias e segue um desenho randomizado com dois grupos: um grupo usa o Mobili® e outro segue o sistema habitual de preparação individualizada de medicação (PIM).

Principais características do estudo:

Seleção de participantes adultos, com múltiplas doenças e medicação regular, feita por farmacêuticos nas farmácias.
Após uma consulta inicial, os participantes são aleatoriamente atribuídos ao grupo de intervenção (Mobili®) ou ao grupo controlo (sistema habitual).
O acompanhamento inclui revisão da medicação, monitorização do uso do sistema e entrevistas qualitativas.
Todos os dados são tratados de forma confidencial e anonimizada.

O objetivo é testar o impacto do Mobili® na adesão à terapêutica e identificar oportunidades de melhoria na gestão da medicação em contexto real

4 Desenvolver um protocolo para um futuro estudo com base nos resultados das tarefas 2 e 3

Finalmente, chegando à última Tarefa, o objetivo será desenvolver um protocolo de estudo para avaliar o impacto do Mobili® na adesão à terapêutica e em outros indicadores de saúde, através de um ensaio clínico multicêntrico e randomizado de grande escala.

Este protocolo será criado em colaboração com especialistas e partes interessadas nacionais e internacionais, incluindo profissionais de saúde, associações de doentes e entidades financiadoras.

O estudo irá definir o desenho metodológico, estratégias de recrutamento, métodos de recolha de dados e abordagens analíticas para medir os resultados principais e secundários. O objetivo é fundamentar cientificamente a eficácia do Mobili® e preparar o caminho para futuros projetos de maior dimensão.

Calendarização

ANF - Associação Nacional das Farmácias

CBIOS/COFAC - Universidade Lusofona's Research Centre for Biosciences & Health Technologies

UNIDEMI - Universidade Nova de Lisboa - Faculdade de Ciências e Tecnologias da Universidade Nova de Lisboa - Unidade de Investigação e Desenvolvimento em Engenharia Mecânica e Industrial

UOSLO - Universidade de Oslo

UTAD - Universidade de Trás-os-Montes e Alto Douro